Doktoren sagen, dass Marktransplantation AIDS kuriert haben kann

BERLIN - ein amerikanischer Mann, der unter AIDS litt, scheint, von der Krankheit kuriert worden zu sein 20 Monate, nachdem er eine gerichtete Knochenmarktransplantation empfangen hat, die normalerweise benutzt wird, um Leukämie zu kämpfen, seine Doktoren, sagte. Während Forscher warnen - und die Doktoren selbst - dass der Fall no more als ein Plattfisch sein konnte, sagen andere, dass er ein größeres Interesse an der Gentherapie anspornen kann, die Krankheit zu kämpfen, die 2 Million Leben jedes Jahr behauptet. Das Virus hat 33 Million Leute weltweit angesteckt. Dr. Gero Huetter sagte Wedneday sein 42 Einjahrespatient, ein amerikanisches Leben in Berlin, das nicht identifizierent wurde, war angesteckt worden mit dem AIDS-Virus für mehr als eine Dekade. Aber 20 Monate, nachdem er eine Transplantation des genetisch vorgewählten Knochenmarks durchgemacht hat, zeigt er nicht mehr Zeichen des Tragens des Virus. " Wir warteten tägliches auf einen Lesefehler, " Huetter sagte. Es ist nicht gekommen. Forscher an Berlin' Krankenhaus und Medizinische Fakultät s-Charite sagen, dass Tests auf seinem Knochenmark, Blut und anderen Organgeweben alle haben, die sauber gewesen werden. Jedoch sagte Dr. Andrew Badley, Direktor des HIV und Immunitätsforschungforschungslabor an der Mayo-Klinik in Rochester, Minn., dass jene Tests vermutlich nicht genug umfangreich gewesen sind. " Viel mehr würde genaue Untersuchung von vielen verschiedenen biologischen Proben angefordert, it' zu sagen; s nicht vorhanden, " Badley sagte. Dieses isn' t, das erste mal Marktransplantationen für die Behandlung von AIDS oder von HIV-Infektion versucht worden sind. 1999 wiederholte ein Artikel in den Journal medizinischen Hypothesen die Resultate 32 Versuche, die zwischen 1982 und 1996 berichtet wurden. In zwei Fällen wurde HIV anscheinend ausgerottet, der berichtete Bericht. Huetter' s-Patient war unter Behandlung bei Charite für AIDS und Leukämie, die ohne Bezug zu HIV entwickelten. Als Huetter - wer ein Hämatologe ist, nicht ein HIV-Fachmann - bereitete vor sich, das patient' zu behandeln; s-Leukämie mit einer Knochenmarktransplantation, rief er zurück, dass einige Leute eine genetische Veränderung tragen, die scheint, sie beständig zu bilden gegen HIV-Infektion. Wenn die Veränderung, genannt Delta 32, von beiden Eltern übernommen wird, verhindert sie, dass HIV zu den Zellen sich anbringt, indem sie CCR5, einen Empfänger blockieren, der als eine Art Zugang auftritt. " Ich las es 1996 übereinstimmend " Huetter erklärte Reportern an der Medizinischen Fakultät. " Ich erinnerte mich, dass es und gedacht ihm work." konnte; Ungefähr ein auf 1.000 Europäer und Amerikaner haben die Veränderung von beiden Eltern übernommen, und Huetter dargelegt, um eine solche Person unter Spendern zu finden, die das patient' zusammenbrachten; s-Markart. Aus einer Lache von 80 verwendbaren Spendern heraus, trug die 61. geprüfte Person die korrekte Veränderung. Bevor die Transplantation, der Patient leistungsfähige Drogen und Strahlung aushielt, um seine eigenen angesteckten Knochenmarkzellen weg zu töten und sein Immunsystem zu sperren - eine Behandlung, die zu zwischen 20 und 30 Prozent Empfängern tödlich ist. Ihm wurde auch die starken Drogen entfernt, die benutzt wurden, um seinen AIDS zu behandeln. Huetter' s-Mannschaft fürchtete, dass die Drogen das neue Mark cells' behindern konnten; Überleben. Sie riskierten, seine Verteidigung in den Hoffnungen zu senken, dass die neuen, veränderten Zellen das Virus auf ihren Selbst zurückweisen würden. Anthony Fauci, Direktor des nationalen Instituts der Allergie und der Infektion-Krankheiten in den US, sagte, dass das Verfahren zu teuer und zu gefährlich, als firstline Heilung zu beschäftigen war. Aber er sagte, dass es Forscher anspornen könnte, Gentherapie als auszuüben Mittel, HIV zu blockieren oder zu unterdrücken. " Es hilft, das Konzept, dass, wenn irgendwie Sie den Ausdruck von CCR5, möglicherweise durch Gentherapie blockieren können, Sie in der Lage sein konnten, die Fähigkeit des Virus zu hemmen zu wiederholen, " zu prüfen; Fauci sagte. David Roth, ein Professor der Epidemiologie und des internationalen öffentlichen Gesundheitswesens an der London-Schule der Hygiene und der tropischen Medizin, sagte Gentherapie so billig und wirkungsvoll, wie gegenwärtige Drogebehandlungen sehr in den Anfangsstadien der Entwicklung ist. " That' langer Weg S.-A. hinunter die Linie, weil es andere negative Sachen geben kann, die zu dieser dieser Veränderung wir don' gehören; t kennen about." Sogar für den Patienten in Berlin, ist das Fehlen von einem freien Verständnis genau, warum sein AIDS verschwundene Mittel hat, seiner Zukunft weit von sicheres. " Das Virus ist, " listig; Huetter sagte. " Es konnte resurgence." immer geben; (Diese Version BEHEBT Rechtschreibung von doctor' s-Name zu Huetter gänzlich.)